El dispositivo de prueba rápido de norovirus (Gⅰ/Gⅱ) (heces) ha sido diseñado para detectar norovirus gⅰy gⅱA través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana estaba inmovilizada conanti - norovirus gⅰAnticuerpos y anti - norovirus GⅱAnticuerpos en la región de prueba. Durante la prueba, elLa muestra puede reaccionar con anti - norovirus Gⅰ de color Gⅰ

Anticuerpos Conjugados de oro coloidales y anticuerpos antinorovirus Gⅱ Conjugados de oro coloidal, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente norovirus gⅰEn especímenes, se formará una banda de color en la región T1 de la membrana.

De manera similar, si hubiera suficiente norovirus Gⅱ en especímenes, se formará una banda de color en la región T2 de la membrana. La presencia de bandas de colores indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.

• Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
  1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
  1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
  2) Para muestras sólidas: desenrosque y retire el aplicador de tubo de dilución. Ten cuidado de nosolución de derrame o salpicaduras del tubo. Recolecte muestras insertando el palo del aplicadoren al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 125 mg de heces.
  Para especímenes líquidos: mantenga la pipeta verticalmente, las muestras fecales aspiradas y luegoTransfiera 125 µl al tubo de recolección de muestras que contiene el tampón de extracción.
  3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
  4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción.
  Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C sino probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
  2. Prueba
  1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
  2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 4 gotas de solución en los pozos de muestra del dispositivo de prueba.
  Evite atrapar burbujas de aire en los pozos de muestra y no deje caer ninguna soluciónEn la ventana de observación.
  A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
  3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos.

Norovirus gⅰ

Positivo: * Aparece una banda de color en la banda de controlRegión (c) y otra banda de color aparece en la región de la banda T1.

Norovirus gⅱ positivo: * Una banda de color aparece en la banda de controlregión (c) y otra banda de color aparece en la región de la línea T2.

Norovirus gⅰy gⅱ positivo: * una banda de color aparece en elRegión de línea de control (c) y otras dos bandas de color aparecen en la línea T1región y línea T2 región respectivamente.

Resultado negativo:

Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (T1/T2).

 Resultado no válido:

La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. SiEl problema persiste, suspender el uso del kit inmediatamente yPóngase en contacto con su distribuidor local.

NOTA:

debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse por estoprueba cualitativa.