Test di un passaggio Toxo IgG/IGM
PRINCIPIO
Il dispositivo di test rapido dell'anticorpo TB è un test immunologico cromatografico a flusso laterale basato sulPrincipio della tecnica del doppio antigene -sandwich. La cassetta di prova è costituita da: 1) una bordeauticaPAD CONIUGATO COLORATO contenente antigeni M.TB coniugati con oro colloide (coniugati M.TB)e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente una banda di prova (banda T) e una banda di controllo (banda C). La banda T è pre -rivestita con antigeni M.TB non coniugati e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -rabbit di capra.Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzo del campione della cassetta, ilIl campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. Gli anticorpi: o l'IGG, l'IGMa M. TB se presente nel campione si lega ai coniugati M.TB. L'immunocomplex è alloraCatturato sulla membrana dagli antigeni M.TB pre -rivestiti, formando una banda T color bordeaux,indicando un risultato del test positivo M.TB AB.L'assenza della banda T suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C)che dovrebbe mostrare una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti -rabbitConiugata IgG/coniglio IgG -Gold indipendentemente dalla presenza di eventuali anticorpi a M.TB. Altrimenti, ilIl risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
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1.Brand:QL
Esemplari ::Siero/plasma
Tempo di lettura： 15 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit(Dispositivo)
Dispositivi di prova confezionati individualmente
Pipette usa e getta
Respingente
Inserto del pacchetto
2.Marca:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura： 15 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
Dispositivi di prova confezionati individualmente
Pipette usa e getta
Respingente
Inserto del pacchetto
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PRINCIPIO
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È un test immunologico a base di membrana qualitativa per ilRilevazione di anticorpi TXO (IgG e IgM) nel sangue intero / siero / plasma. Il dispositivo di testÈ composto da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente antigeni di inviluppo ricombinante txo coniugati con oro colloide (coniugati txo) e coniugati di coniglio - coniugati d'oro, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre - rivestita con l'anticorpo per il rilevamento di IgM Anti - Toxo, la banda T2 è rivestita conAnticorpo per il rilevamento di IgG Anti - Toxo e la banda C è pre - rivestita con IgG anti coniglio di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti - Toxo, se presente nel campione, si lega ai coniugati di Toxo. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre - rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo di TXO IgG e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IGM Anti - TXO Se presente nel campione si lega ai coniugati di TXO. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo di TXO IGM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti -coniglio IgG/coniugato di coniglio - Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Procedura di prova
Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di campione (circa 10 μl) alWell (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 80 μl) e avviail timer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare il risultatoDopo 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se la migrazione (la bagnatura della membrana) non viene osservata nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungere un altro goccia di buffer al pozzo del campione. -
Interpretazione dei risultati
IgM positivo:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (c) apparee una linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato èpositivo per gli anticorpi specifici per virus txoinfezione da toxo primaria.
IgG positivo:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (c) apparee una linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato èpositivo per il virus txo specifico - igg ed è probabilmente indicativo diinfezione da toxo secondaria.
IgG e IgM positive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C)appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e2 (T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere.
Il risultato è positivo per gli anticorpi IgG e IgM ed è indicativo diinfezione da toxo secondaria.
Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Non appare la rigaNelle regioni della linea di test 1 o 2 (T1 o T2).
Risultato non valido:
La linea di controllo (c) cade per apparire.Volume tampone insufficiente oLe tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il controllofallimento della linea. Rivedere la procedura e ripetere la procedura con aNuovo test Devic immediatamente e contatta il distributore locale.
NOTA:
1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sonoLe ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.