Filariasi rapida e affidabile IgG/IgM Rube Rapid Test Kit
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura： In 15 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO 2-30 ° C.
Componenti del kit(Dispositivo)
Dispositivi di prova confezionati individualmente
Ogni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati
e reagenti reattivi pre - diffusi al
regioni corrispondenti
Pipette usa e getta
Per l'aggiunta dell'uso di campioni
Respingente
Salino tamponato fosfato e conservante
Inserto del pacchetto
Per l'istruzione operativa
Riepilogo e spiegazione del test
La filariasi linfatica nota come elefantiasi, principalmente causata daW. Bancrofti e B. Malayi,colpisce circa 120 milioni di persone su 80 paesi1,2. La malattia viene trasmessa all'uomo da
I morsi di zanzare infette all'interno delle quali le microflari hanno succhiato da un essere umano infettoIl soggetto si sviluppa in larve del terzo - Generalmente, è necessaria un'esposizione ripetuta e prolungata alle larve infette per stabilire l'infezione umana.
La diagnosi parassitologica definitiva è la dimostrazione di microflari nei campioni di sangue3.
Tuttavia, questo test di gold standard è limitato dal requisito per la raccolta notturna di sanguee mancanza di un'adeguata sensibilità. Il rilevamento di antigeni circolanti è disponibile in commercio. Suo
L'utilità è limitata perW. Bancrofti4. Inoltre, la microfilaremia e l'antigenemia si sviluppano da mesi a anni dopo l'esposizione.
Il rilevamento degli anticorpi fornisce un mezzo iniziale per rilevare l'infezione da parassita filariale. La presenza di IgM agli antigeni parassiti suggerisce l'infezione attuale, mentre IgG corrisponde alla fase avanzata dell'infezione o dell'infezione passata5. Inoltre, l'identificazione degli antigeni conservati consente "Pan -Il test di Filaria è applicabile. L'utilizzo delle proteine ricombinanti elimina la reazione incrociata
Individui che hanno altre malattie parassite6. Il test rapido IgG/IgM Filariasi utilizza antigeni ricombinanti conservati per rilevare contemporaneamente IgG e IgM alW. Bancrofti e B. MalayiParassiti senza la restrizione alla raccolta dei campioni.
Procedura di dosaggio
Per esame del sangue intero
Applicare 1 goccia di sangue intero (circa 40 - 50 µL) nel pozzo del campione. Quindi aggiungi 1 goccia (circa35 - 50 µl) di diluente del campione immediatamente.
Per test sierico o plasmatico
Riempi il dropper pipette con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(Circa 30 - 45 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria.
Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente.
Imposta timer. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto.Non leggere i risultati dopo 15 minuti.Interpretazione del risultato del dosaggio
1. In aggiunta alla presenza di banda C, se viene sviluppata solo banda T1, il test indica la presenza di anti - W. Anticorpo IgG Bancrofti o B. Malayi. Il risultato è positivo.
2.Na aggiunta alla presenza di banda C, se viene sviluppata solo banda T2, il test indica la presenza di anti - W. Anticorpo IGM Bancrofti o B. Malayi. Il risultato è positivo.
3. In aggiunta alla presenza di banda C, sono sviluppate entrambe le bande T1 e T2, il test indica la presenza di IgG e IgM Anti - W. Bancrofti o B. Malayi. Anche il risultato è positivo.
Se è presente solo la banda C, l'assenza di un colore bordeaux inEntrambe le bande di test (T1 e T2) indicano che nessuna Anti -W.Bancrofti o - b. MalayiL'anticorpo viene rilevato nel campione. IL
Il risultato è negativo.
Se non viene sviluppata una banda C, il test non è valido indipendentemente da qualsiasiColore bordeaux nelle bande di test. Ripeti il test con un nuovodispositivo.
La facilità d'uso e il tempo di consegna rapidi sono tra le caratteristiche più encomiabili del test. I risultati vengono consegnati in un periodo sorprendentemente breve di 15 minuti, consentendo una decisione rapida - che può essere fondamentale nella gestione e nel trattamento della filariasi. Questa velocità non compromette l'affidabilità o l'accuratezza del test, rendendola una scelta di fiducia tra i professionisti. La sensibilità del dispositivo alle sfumature delle infezioni della rosolia evidenzia l'impegno di QL Biotech a supportare le iniziative di salute pubblica fornendo strumenti che contribuiscono al rilevamento precoce e alla gestione delle malattie infettive. Inoltre, il dispositivo di test rapido IgG/IGM Filariasi è emblematico della dedizione di QL Biotech a far avanzare l'assistenza sanitaria attraverso la diagnostica innovativa. Rappresenta un significativo passo avanti nel rilevamento della filariasi, garantendo che gli operatori sanitari possano offrire cure prompenti e precise a coloro che hanno bisogno. Con il dispositivo di test rapido della rosolia di filariasi, QL Biotech mette in considerazione la sua posizione di leader nella sfera biotecnologica, contribuendo in preziosi strumenti allo sforzo globale per combattere le malattie infettive.