Amiloide sierico a dispositivo di test rapido semi - quantitativo (sangue intero/siero/plasma)

Breve descrizione:

Un test rapido per il rilevamento semi - quantitativo di amiloide sierico A in campioni di sangue intero, siero o plasmatico.
La cassetta sierica di test rapido semi - quantitativo (sangue intero/siero/plasma) viene utilizzato per la determinazione e il monitoraggio semi -di concentrazioni di SAA nei campioni di sangue intero/siero/plasmatico.

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    RIEPILOGO

    L'amiloide sierico A (SAA) si trova normalmente complessati con lipoproteine ​​e diverse isoforme sono state descritte con numeri che variano per specie.47 SAA rappresenta una delle proteine ​​più conservate tra i mammiferi a sostegno della premessa che ha un ruolo di base ed essenziale nel sistema immunitario innato. Nelle specie con CRP, SAA rispecchia spesso il corso di grandezza e tempo della risposta.48 Studi hanno dimostrato l'attività di SAA nella chemiotassi dei leucociti e l'induzione di ulteriori citochine proinfiammatorie che possono assistere nella riparazione di Tissuo La cassetta (sangue intero/siero/plasma) è un test rapido che rileva semi --

    Amiloide sierico A in campioni di sangue intero, plasma o siero alla sensibilità di 10ng/mL, 30ng/ml e 60ng/ml. Il test utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di amiloide sierico a nel sangue intero, al plasma o al siero. A livello di sensibilità rivendicata, il siero amiloide A

    La cassetta semi - quantitativa di test rapido (sangue intero/siero/plasma) non mostra interferenza cross - reattività dal CRP, PCT o altri strutturalmente correlati ad alti livelli fisiologici.

    Interpretazione dei risultati



    NOTA

    1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di analiti presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Si prega di notare che questo è unSolo test semi -quantitativo e non può determinare la concentrazione di analiti nel campione.
    2. Volume del campione insufficiente, procedura operativa errata o test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.

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