Leishmania IgG/IgM Rapid Test Device

簡単な説明:

リーシュマニア IgG/IgM 迅速検査は、ヒト血清または血漿中の内臓リーシュマニア症の原因原虫であるリーシュマニア ドノバニ (L. donovani) の亜種の RK-39 に対する IgG および IgM を含む抗体を定性的に検出するラテラル フロー イムノアッセイです。この検査は、スクリーニング検査として、また内臓リーシュマニア症の診断の補助として使用することを目的としています。リーシュマニア IgG/IgM 迅速検査で反応性のある検体は、別の検査方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    原理

    リーシュマニア IgG/IgM 迅速検査は、ラテラル フロー クロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、1) 金コロイドと結合した組換え L. ドノバニ特異抗原 RK-39 (リーシュマニア結合体) を含むワインレッド色の結合パッド、2) テスト バンド (T バンド) と対照バンド (C バンド) を含むニトロセルロース メンブレン ストリップで構成されます。 Tバンドは組換え抗原RK-39で、Cバンドはニワトリ抗プロテインAでプレコートされている。
    適切な量の試験片がテストストリップのサンプルパッド上に分配されると、試験片は毛細管現象によってストリップ全体を移動します。 アンチ- L. donovani Ab が検体中に存在する場合、RK-39 抗原複合体に結合します。次いで、免疫複合体は、予めコーティングされた組換え抗原RK-39によって膜上に捕捉され、ワインレッド色のTバンドを形成し、L.ドノバニAb陽性試験結果を示す。
    T バンドの欠如は陰性結果を示唆します。このテストには、抗体の免疫複合体のワインレッド色のバンドを示す内部コントロール (C バンド) が含まれています。 C バンドの発色に関係なく、ニワトリの抗-プロテイン A-金結合体。そうでない場合、試験結果は無効となり、試験片を別のストリップで再試験する必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。



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