専門的なin vitro診断のみの場合のみ。

• このキットには、動物起源の製品が含まれています。動物の起源および/または衛生状態に関する認定知識は、伝染性の病原性剤の欠如を完全に保証するものではありません。したがって、これらの製品は、潜在的に感染性として扱われ、通常の安全上の注意事項を観察することを処理することをお勧めします（例：摂取または吸入しないでください）。

• 得られた各試験片に新しい標本収集容器を使用して、標本の相互併用を避けてください。

• テストの前に、手順全体を注意深くお読みください。
• 標本とキットが処理されているエリアでは、食べたり、飲んだり、喫煙したりしないでください。すべての標本が感染因子を含んでいるかのように扱います。手順全体で微生物学的危険に対する確立された予防策を観察し、標本の適切な処分のための標準的な手順に従ってください。標本がアッセイされているときに、実験室コート、使い捨て手袋、目の保護などの保護服を着用してください。

• さまざまなロットの試薬を交換または混合しないでください。
• 湿度と温度は、結果に悪影響を与える可能性があります。
• 使用済みのテスト材料は、現地の規制に従って廃棄する必要があります。

肯定的な結果：CRPレベルの解釈の可能性

注記：

1. 試験領域（t）の色の強度は、標本に存在する分析物の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。これは半定量的検査のみであり、標本内の分析物の濃度を決定することはできないことに注意してください。
2. 標本の量が不十分な、誤った動作手順、または期限切れのテストが、制御バンドの故障の最も可能性の高い理由です。

• CRPラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は、全血/血清/血漿標本のCRP濃度の半定量的決定とモニタリングに使用されます。

  患者の血清中のC反応性タンパク質（CRP）は、急性感染症、壊死症状、さまざまな炎症性障害に関連して発見されています。 CRPの血清レベルと炎症プロセスの開始との間には強い相関があります。 CRPのレベルの監視

  患者の血清は、治療の有効性と患者の回復の評価を示しています。特に、細菌感染症をウイルス感染症と区別す​​るために使用されます。