• 原理

  • これは、全血 /血清 /血漿中のトキソ抗体（IgGおよびIgM）の検出。テストデバイス1）コロイドゴールド（トキソコンジュゲート）およびラビットIgG -金の共役、2）2つのテストバンド（T1およびT2バンド）を含むニトロセルロース膜ストリップとコントロールバンド（Cバンド）（Cバンド）と結合したトキソコンビナントエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1帯域は、IgM抗- Toxoの検出のために抗体でプリ-コーティングされています。T2バンドはでコーティングされていますIgG抗- Toxoの検出のための抗体、およびC帯域はヤギ抗ウサギIgGでプリ-コーティングされています。適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG Anti - Toxoは、標本に存在する場合、Toxoコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2バンドでコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2帯域を形成し、トクソIgG陽性検査結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IgM抗- stoxo標本に存在する場合は、トキソコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体はT1バンドでコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、トクソIgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆します。 Tバンド（T1およびT2）がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、T帯の色の発達に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgGの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す内部統制（Cバンド）が含まれています。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。

  
  

  テスト手順

  テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温に達する15 - 30℃（59 - 86℉）テストの前。
  1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。からテストデバイスを削除します密封されたポーチを使用して、できるだけ早く使用します。
  2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
  3.ドロッパーを垂直に保持し、1滴の標本（約10μl）をテストデバイスの標本井戸（s）、2滴のバッファー（約80μl）を追加して開始しますタイマー。以下の図を参照してください。
  4.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください20分後。
  注： 
  有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。 1分後にテストウィンドウで移動（膜の湿潤）が観察されない場合は、試料にもう1滴のバッファーを加えます。
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IGM陽性：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示されますテストライン領域1（T1）に色付きのラインが表示されます。結果は次のとおりですトキソウイルス特異的- IgM抗体に対して陽性であり、原発性トキソ感染。

IgGポジティブ：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示されますテストライン領域2（T2）に色付きのラインが表示されます。結果は次のとおりですToxoウイルス特異的- IgGに対して陽性であり、おそらくセカンダリートキソ感染。

IgGとIgM陽性：*コントロールライン領域の色付きライン（c）表示され、2つの色の線がテストライン領域1に表示され、2（T1およびT2）。線の色の強度は一致する必要はありません。

結果はIgG＆IgM抗体に対して陽性であり、セカンダリートキソ感染。

コントロールライン領域（c）の色付き線が表示されます。線は表示されませんテストライン領域1または2（T1またはT2）。

無効な結果：

コントロールライン（c）が表示されます。バッファボリュームが不十分または誤った手続き技術は、制御の最も可能性の高い理由ですラインの障害。手順を確認し、aで手順を繰り返します新しいテストDevicはすぐに、地元のディストリビューターに連絡してください。

注記：