Bir adımlı kızamıkçı (RV) IgG/IGM testi, nitel bir membran şeridi tabanlı immünoanalizdirTam kan / serum / plazmada RV antikorlarının (IgG ve IgM) saptanması. Test cihazıaşağıdakilerden oluşur: 1) RV rekombinant zarf antijenleri içeren bordo renkli bir konjugat pedKolloid altın (RV konjugatları) ve tavşan IgG ile konjuge edilmişİki test bandı (T1 ve T2 bantları) ve bir kontrol bandı (C bandı) içeren membran şeridi. T1 bandı, IgM anti - RV'nin tespiti için antikor ile önceden kaplanmıştır, T2 bandı ile kaplanmıştır.IgG anti - RV'nin saptanması için antikor ve C bandı, keçi anti tavşan IgG ile önceden kaplanmıştır.

Test kasetinin numune kuyusuna yeterli miktarda test örneği dağıtıldığında,Örnek kaset boyunca kılcal eylemle göç eder. IgG anti - rv, varsa

örnek, RV konjugatlarına bağlanır. İmmünokompleks daha sonra reaktif tarafından yakalanırT2 bandında önceden kaplanmış, RV IgG pozitif testini gösteren bordo renkli bir T2 bandı oluşturansonuç ve yeni bir enfeksiyon önermek. IgM anti - RV, numunede mevcutsa RV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T1 bandı üzerinde kaplanmış reaktif tarafından yakalanır, bordo renkli bir T1 bandı oluşturur, bu da bir RV IgM pozitif test sonucunu gösterir ve yeni bir enfeksiyon önerir. Herhangi bir T bantının (T1 ve T2) olmaması negatif bir sonuç önerir. Test, bordo renkli bir bant sergilemesi gereken bir dahili kontrol (C bant) içerir.Keçi Anti Tavşan Igg/Tavşan IgG Immunocomplex - Renkten bağımsız olarak altın konjugatı

T bantlarından herhangi birinde geliştirme. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.

• Testi gerçekleştirmeden önce lütfen bu paket ekindeki tüm bilgileri okuyun.
• ● Folyo kesesine yazdırılan son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• ● 2 - 30 ° C veya 36 - 86 ° F'de kuru bir yere saklayın. Donma.
• ● Poşet yırtılmış veya hasar görmüşse kullanmayın.
• ● Çocukların ulaşamayacağı şekilde uzak durun.
• ● İn vitro teşhis kullanımı için. Dahili olarak alınmamalı.
• ● Testi başlatmaya hazır olana kadar test folyo kesesini açmayın.
• ● Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

IGM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünürve test hattı bölgesi 1'de (T1) renkli bir çizgi görünür. Sonuçkızamıkçık virüsüne özgü - IGM antikorları için pozitif veBirincil kızamıkçık enfeksiyonu.

IgG pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünürve Test Hattı Bölgesi 2'de renkli bir çizgi görünür (T2. Sonuçkızamıkçık virüsüne özgü - IgG için pozitif ve muhtemelen göstergesidir.ikincil kızamıkçık enfeksiyonu.

IgG ve IgM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki renkli çizgi (c)görünür ve test hattı bölgeleri 1 ve2 (T1 ve T2). Çizgilerin renk yoğunluklarının eşleşmesi gerekmez.

Sonuç, IgG ve IGM antikorları için pozitiftir veikincil kızamıkçık enfeksiyonu.

Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür. Çizgi görünmüyorTest hattı 1 veya 2'de (T1 veya T2).

• Kontrol hattı (c) görünmeye düşer.Yetersiz tampon hacmi veyaYanlış prosedürel teknikler kontrol için en olası nedenlerdirHat hatası. Prosedürü inceleyin ve prosedürü birYeni test cihazı. Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı bırakınHemen ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
• NOT:

• Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, numunede bulunan hedefli maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.

• Yetersiz numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.