IGFBP - 1 Hızlı Test cihazı/şerit (vajinal salgı)

Kısa Açıklama:

İnsülin benzeri büyüme faktörü - bağlayıcı protein 1 (IGFBP - 1) hızlı testi (vajinal sekresyon), bir vajinal örneklemde amniyotik sıvının önemli bir protein markeri olan gebelik sırasında vajinal salgılarda IGFBP - 1 saptanması için görsel olarak yorumlanmış, kalitatif bir immünokromatografik dalga testidir. Test, hamile kadınlarda fetal membranların (ROM) rüptürünün teşhis edilmesine yardımcı olmak için profesyonel kullanıma yöneliktir.


    Ürün detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün parametreleri

    Ürün adı

    IGFBP - 1 hızlı test cihazı

    IGFBP - 1 hızlı test şeridi

    İçin kullanılır

    Profesyonel içinin vitroSadece teşhis kullanımı.

    Örnek

    Vajinal salgı

    Paketleme

    20 Test/Kutu, 1 Test/Çok Çiraj

    Moq

    1000 test

    Çeşitli işbirliği modları

    OEM/ODM

     

    Depolama ve istikrar

    ● Kit, kapalı torbaya basılana kadar 2‐30 ° C'de saklanmalıdır.
    ● Test, kullanılana kadar kapalı torbada kalmalıdır.
    ● Donma.
    ● Bu kitteki bileşenleri kontaminasyondan korumak için bakım alınmalıdır. Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış kanıtı varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanlarının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

    Sonuçların yorumlanması


    Olumlu sonuç: 
    *Kontrol bandı bölgesinde (C) renkli bir bant görünür ve T bant bölgesinde başka bir renkli bant görünür.
    Olumsuz Sonuç:
    Kontrol bandı bölgesinde (c) bir renkli bant görünür. Test bandı bölgesinde (t) hiçbir bant görünmez.
    Geçersiz sonuç:
    Kontrol bandı görünmüyor. Olmayan herhangi bir testin sonuçları
    Belirtilen okuma süresinde bir kontrol bandı üretilen atılmalıdır. Lütfen prosedürü inceleyin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse, kiti derhal kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.
    NOT:
    1. Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, örnekte bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
    2. Yeterli numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.
    1. Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, örnekte bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
    2. Yeterli numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.

     


  • Öncesi:
  • Sonraki: